-
网站首页
- 公司简介
- 典型应用
制药工厂净化空调的等级
2026-01-30制药工厂净化空调
第一节标准和级别
现代制药工厂实行的<<药品生产质量管理规范>>，即GMP制度。保证GMP实施的硬件措施之一是空气洁净技术。
一、GMP定义的空气洁净度级别内涵
1GMP定义的空气洁净度级别是对无生命微粒和有生命微粒都实行控制。
2对0.5pm和5pm两个粒径的微粒都控制。
3沉降菌浓度和浮游菌浓度任选一种控制。
4静态作为鉴定、验收标准状态,动态作为日常监控标准状态。
二、各种GMP的空气洁净度级别
我国和世界卫生组织(WHO)的GMP洁净度级别见表11-1。欧洲的GMP洁净度级别见表11-2。
- 上一篇：洁净室安装风机过滤单元(FFU)方式
- 下一篇： 关于百级区的背景洁净度
-
关于我们
公司简介 企业文化 企业资质 企业风采 -
典型应用
手术室净化工程 实验室净化工程 GMP车间净化 无尘车间净化工程 -
新闻资讯
企业动态 行业新闻 行业资讯 -
联系我们
全国免费热线：0531-88778577 手机：132-5674-9842 张经理 电话：0531-88776788 邮箱：kdlclear@163.com 地址：济南市槐荫区齐州路2066号善信大厦603-604室 联系我们 在线留言
Copyright ©2025 山东康德莱净化工程有限公司 版权所有 鲁ICP备13021645号技术支持：济南海商网络 - 公司简介
