净化工程，又称 “洁净工程”，是一门以控制室内空气中的微粒、有害气体、微生物浓度为核心，结合温湿度、压差、气流速度与流向、噪声、振动等多参数精准调控，为特定行业提供符合严苛环境标准的系统性工程技术。其核心目标是构建 “可控的洁净空间”，隔绝外界污染，满足生产、科研、医疗等场景对环境纯度的高要求，是高科技产业、精准医疗等领域不可或缺的基础设施。
净化工程的质量通过一系列量化指标定义，其中最核心的是洁净度等级，同时需协同控制其他关键参数：
- 洁净度等级：依据空气中≥0.5μm（微米）的悬浮粒子数量划分（国际标准 ISO 14644-1、国内标准 GB/T 25915），常见等级从高到低为：
- 1 级（百级）：每立方米空气中≥0.5μm 粒子≤100 个，用于芯片制造、精密电子元件封装等；
- 10 级（千级）：≤1000 个，适用于高端半导体测试、生物显微镜操作；
- 100 级（万级）：≤10,000 个，用于制药行业的无菌制剂生产、手术室；
- 1000 级（十万级）：≤100,000 个，常见于食品加工、医疗器械组装、电子元器件制造；
- 10,000 级（三十万级）：≤300,000 个，适用于普通化妆品生产、包装车间。
- 其他关键参数：
- 温湿度：如电子车间（温度 20-24℃，湿度 45%-60%）、制药车间（温度 18-26℃，湿度 30%-65%）；
- 压差：洁净区需保持 “正压”（防止外界污染渗入），不同区域间压差≥5Pa；
- 微生物控制：医疗、制药领域需控制细菌菌落数（如手术室≤200cfu/m³）；
- 气流组织：根据需求采用 “垂直单向流”（百级车间）、“水平单向流” 或 “非单向流”（万级及以下）。
