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无菌实验室-采血净化车间的标准

来源： 时间：2017-09-14 09:46:20 浏览次数：

                                                                                     无菌实验室-采血净化车间的标准

         无菌实验室-血清采血净化车间 GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求-山东康德莱空气净化工程有限公司多年致力于空调洁净技术的开发与研究。是一家集设计、制造、安装、维护、保养于一体的大型专业工程设计安装公司，主要经营空气净化工程：各类手术室、ICU病房、负压病房、GMP净化车间、电子无尘净化厂房、P级实验室、HIV安全实验室、QS食品净化车间、GLP实验室、SP大小动物实验室、饮料灌装净化车间、恒温恒湿净化车间、空调新风机组等各种级别的空气净化工程。山东康德莱空气净化工程有限公司多年致力于空调洁净技术的开发与研究。集设计、制造、安装、维护、保养于一体的大型专业工程设计安装公司，取得了国家空气净化工程专业承包资质，及建筑装修装饰工程专业承包资质等。并通过了ISO9001质量体系认证，是您的首选！


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